单基因病救助-湖南家辉遗传专科医院

单基因

每一对育龄夫妇都期盼孕育健康的宝宝。可是，您知道吗?

中国出生缺陷总发生率约为5.6%，平均每30秒就有1名缺陷儿诞生。按照每年1600万的新生儿计算，每年将新增90万例新生缺陷儿，而在各种导致出生缺陷的原因中，单基因遗传病约占22.2％。

我们诚邀您参加国家重点研发计划项目“单基因病扩展性携带者筛查新技术研发临床应用评估及救助体系构建“（项目编号2021YFC1005300）的临床研究。本项目由中国人民解放军总医院牵头，联合全国不同区域的15家出生缺陷防控优势单位共同参与，我院邬玲仟教授团队为重要参与团队之一。受试者可免费进行发病率较高、严重致残、致死的200种以上单基因隐性遗传病筛查（原价值2500元/人，5000元/对夫妇），更好地指导妊娠。

请您仔细阅读以下入组条件和排除条件。有意自愿参加并接受随访的优生夫妇，请到湖南家辉遗传专科医院二楼参加检测。

★ 入组条件：

1）备孕及早孕期（图片周）的正常夫妇；

2）自愿参与，夫妻双方均签署知情同意书；

3）接受随访。

★ 排除条件：

1）辅助生殖夫妇（第一、第二以及第三代所有试管婴儿）；

2）夫妻一方或双方表型异常，高度怀疑或诊断患有遗传性疾病；

3）接受过器官移植、一年内异源性输血或免疫治疗的夫妇。

★ 筛查时间与地点：

1）筛查时间：每周一至周五，上午8:00-12：00，下午14:30-17:30。

2）筛查地点：湖南家辉遗传专科医院门诊二楼

★ 领取报告

检测报告将在样本寄送到实验室并验收合格后45个工作日内发放。

★ 咨询电话：

综合服务部：0731-84805365