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2010年，针对“疑难遗传病”诊断的需求，夏家辉院士、邬玲仟教授、梁德生教授等创建了以“染色体、DNA分子测序数据”的“聚类分析软件”为核心可一次性完成“染色体病”、“基因组病”、部分“单基因病”诊断和产前诊断的高技术平台，并建立了全国严重致愚、致残、致死性疑难遗传病诊断网络，让病人及其家系成员得到高技术的诊治服务，有效切断了致病基因在家系中遗传的链条，帮助更多家庭获得了健康孩子。至今，湖南家辉遗传专科医院已为347个家庭挽救了珍贵胎儿。
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